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La Direction de l'évaluation et de la recherche sur les médicaments (DER) du BMPOHS a été créée en mars 2013, à partir de l'ancienne Direction de l'inspection des établissements (EID), pour répondre à un besoin de recentrage, de spécialisation et de recherche. Elle se concentre sur les bonnes pratiques de fabrication, les bonnes pratiques cliniques et les bonnes pratiques de stockage. Notre champ d'action couvre la réglementation des produits pharmaceutiques, des plantes médicinales, des cosmétiques, des produits biopharmaceutiques, des dispositifs médicaux et des installations d'essais cliniques, aux niveaux local et international. La Direction comprend six (6) divisions, à savoir : Essais cliniques et médicaments, Cosmétiques et dispositifs médicaux, Conformité pharmaceutique, Médicaments à base de plantes et nutraceutiques, Vaccins et produits biologiques et Système de gestion de la qualité (SGQ). La Direction est dirigée par un directeur résident au siège et dispose d'un personnel hautement qualifié et expérimenté, composé de cadres de gestion, de réglementation et d'administration.
La Direction de la sécurité alimentaire et de la nutrition appliquée (SASA) prend toutes les mesures nécessaires pour garantir que les aliments fabriqués, importés, exportés, distribués, vendus, commercialisés et utilisés au Bénin respectent les normes de sécurité alimentaire les plus strictes raisonnablement réalisables. La Direction a mis en place un cadre pour s'inspirer des meilleures pratiques internationales et s'aligner sur sa vision : rester parmi les 18 meilleures agences de réglementation mondiales.
Une petite rivière nommée Duden coule près de leur localité et leur fournit les regelialia nécessaires. C'est un pays paradisiaque, où les phrases les plus crues vous sautent aux yeux.
La Direction de la pharmacovigilance et de la surveillance post-commercialisation (PV/PMS) est l'une des directions techniques de l'Agence. Elle opère depuis le siège social de la BMOPH/GOUV à Porto Novo et le bureau PV/PMS à Cotonou. Elle est présente dans les six (6) bureaux de zone et dans les bureaux d'État.
La Division des Affaires Réglementaires (RA) est chargée par la loi de rédiger et de mettre en œuvre la réglementation. Le Système de Management de la Qualité (SMQ), le Groupe de Travail Thématique (GTT) et les activités d'Immersion y sont hébergés. La Division comprend deux (2) unités : l'unité Réglementation (RU) et l'unité Bonnes Pratiques Réglementaires (BPR). La Division du Contrôle de la Publicité (DC) est chargée de la réglementation et du contrôle des publicités pour les aliments, les médicaments, les cosmétiques, les dispositifs médicaux, l'eau conditionnée, les produits chimiques et les détergents. Elle comprend trois unités : l'unité Médicaments, Produits Biologiques, Vaccins et Dispositifs Médicaux, l'unité Alimentaire et l'unité Cosmétiques. La Division des Médicaments Importés (ID) est responsable de l'enregistrement de tous les médicaments importés. Elle comprend deux unités : l'unité 1 (Chine, Europe, autres pays d'Asie et Afrique) et l'unité II (Inde, Amériques et Australie).
Votre santé est notre priorité absolue grâce à des soins complets et abordables.